而在基础密度级的20个单位的结合酶的生成，并不是免疫反应相关的

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细菌与巨噬结合基础级结合酶级密度数20个单位，少于其它信号联级系受体结合酶密度60个单位。
当细菌与巨噬受体结合时，有反馈物质结合于肾受体增加合成结合酶数。
细菌与巨噬受体结合密度也是60个单位 。
60个单位的细菌与巨噬结合的正反馈又增加了结合酶的合成数。
以供第二波的受体结合之用。
也同样有反馈作用，而重复。
结合酶不断被清除，不断生成。
构象失活只是一半的受体产生离子信号。
是间断性的。
并不影响，结合酶合成反应的反馈。
而当用了抗生素60个受体结全部没有的结合反应，正反馈不存在了。
60个酶的合成不存在。
就没有了构象失活及酶的扩散的信号反应了。
也就是在受体一级反应密度时实际只有约30个受体与细菌有结合反应。
它们产生的正反馈信号生成的酶也是60个。
这其中的一半的受体的构象失活休息而向各系扩散了约30个单位的结合酶。
整体结合酶密度变成三级了。
并且不断重复这种结合酶的合成，结合，扩散离子化的反应。
受体也总有一半的休息失活状态，以保证只有60个单位的结合酶的合成反应的持续。
而如果受体没有休息的部分，结合酶的合成会以倍数增加。
也不会有因部分结合酶的扩散产生的非生理性的信号离子的作用。
而在基础密度级的20个单位的结合酶的生成，并不是免疫反应相关的，是其它信号联级系反应产生结合酶的扩散的部分。
在巨噬受体与细菌有了结合反应后，这部分结合酶就不在生成了。
只有巨噬受体与细菌结合反应相关的正反馈信号产生的结合酶的部分存在了。
有四组巨噬细菌结合受体
第一组结合酶是基础密度的
产生结合酶供给第二组巨噬细菌结合受体
第二组巨噬细菌结合受体正反馈合成的结合酶供应给第三组
第三组巨噬细菌结合受体正反馈合成的结合酶共给第四组
结合酶合成达到饱和。
四组巨噬细菌结合受体其中至少有一组是失活状态。
结合酶不能清除而产生扩散。
这几组巨噬细菌结合受体轮流失活。
而当用了抗素可将与几组受体结合的细菌全部吸引到与抗生素结合。
没有了结合反应第二组巨噬细菌结合受体第三组巨噬细菌结合受体就不能在合成酶中有作用了。
最后只有第一组还存有结合酶了。
当然结合酶产生是其它信号联级系反应产生的。