受体信号结合酶密度级之间的级密度数差值不同与受体信号结合酶的合成

dffaaoo

受体信号结合酶密度级之间的级密度数差值不同与受体信号结合酶的合成反应产生的受体信号合成酶分子数不同相关。
产生受体信号结合酶密度增加级的酶的极密度数之间的差数大小不同。
酶基础级密度数最大值是30个单位，受体信号结合酶密度级一级最大值是68个单位，级密度数差是38个单位。
酶密度级二级最大值是138个单位数，一级与二级的级密度数差是70个单位数。
在受体信号结合酶扩散增级反应 中，与受体信号结合酶合成有关的组织腺体细胞如肾受体增加的级密度数是不相同的。
由于受体信号结合酶密度 数的大小不同产生离子密度也可能不相同，生成的信号物质功能不同。
对于正反馈的酶的合成信号的生成数也就不同。
38个单位的密度增级在肾产生的合成离子信号数，可能就小于二级的 70个单位数的离子信号数。
这时的增级数就有可能不限于是一级的增级，可能是二级或更多级的增加级反应了。
就是受体信号结合酶的合成数是不固定的，有较大的变化增加的空间。
另外由于受体信号结合酶广泛的存在于受体信号各联级系，各联级系在结合反应中的强弱变化都有可能对于受体信号结合酶密度级数变化的增减产生影响，及对于受体信号结合酶的合成数也产生增减的作用。

董建军

dffaaoo 发表于 2019-3-13 13:04
激素受体

激素与受体结合后如何产生生物效应？20世纪60年代提出的第二信使假设认为，作为第一信使的激 ...

这些理论全部从西医实践来的，例如，促肾上腺皮质激素（ACTH），促卵泡激素（FSH），胰高血糖素和儿茶酚胺激素等在作用时也都是分别与它们的靶细胞受体相结合，导致腺苷酸环化酶的激活产生cAMP。那么，这称为“受体流动假说”，就是西医理论，你发错地方了，应该发在西医论坛，比如爱爱医。

dffaaoo

董建军 发表于 2019-3-12 05:29
说来说去就是信号传导介质。

激素受体

激素与受体结合后如何产生生物效应？20世纪60年代提出的第二信使假设认为，作为第一信使的激素分子与细胞膜受体结合后并不进入细胞。结合激素的受体能使位于膜上的腺苷酸环化酶活化，从而使ATP转成环（化）腺苷酸（cAMP），后者称为第二信使，它能引发细胞内一系列生化反应而产生最终生物效应。例如，肾上腺素在肾上腺髓质分泌后通过血液输送至肝细胞产生效应。它们与肝细胞表面受体相结合后能使膜上腺苷酸环化酶活化催化ATP形成cAMP，后者使蛋白激酶等一系列酶蛋白相继活化，最终使糖原分解成葡萄糖，从而使血糖浓度升高。其他一些激素，例如，促肾上腺皮质激素（ACTH），促卵泡激素（FSH），胰高血糖素和儿茶酚胺激素等在作用时也都是分别与它们的靶细胞受体相结合，导致腺苷酸环化酶的激活产生cAMP。这些激素在细胞膜上具有各自专一的受体，但腺苷酸环化酶却是共用的。待激素分子与膜受体相结合形成复合体后，它们在膜上进行侧向移动，一旦与腺苷酸环化酶相遇偶联才能导致后者的构象变化而被激活。一旦激素稀释或解离，受体和腺苷酸环化酶便又经移动而回到非偶联状态。这称为“受体流动假说”

dffaaoo

董建军 发表于 2019-3-12 05:29
说来说去就是信号传导介质。

dffaaoo

董建军 发表于 2019-3-13 05:51
酶基础级密度数最大值是30个单位
=========================
什么是密度？就是单位体积内含多少酶，这 ...

胡蒙

dffaaoo

级密度数不是密度级数
不是单位体积数 不是单位体积含多少个酶

dffaaoo

董建军 发表于 2019-3-13 05:51
酶基础级密度数最大值是30个单位
=========================
什么是密度？就是单位体积内含多少酶，这 ...

dffaaoo

30个单位酶不是30个单位体积

dffaaoo

酶基础级密度数是300个酶，基础级密度级数是0

dffaaoo

就是单位体积内含多少酶，是单位体积内含30个单位的酶， 酶基础级密度数不是密度级数