经络物质分析研究

dffaaoo · 发表于 2019-2-7 16:45:38

本帖最后由 dffaaoo 于 2019-2-7 16:59 编辑

启动PTK的活化的物质是信号，如激素，激素是信号，PTK不是信号

dffaaoo · 发表于 2019-2-7 16:49:30

本帖最后由 dffaaoo 于 2019-2-7 17:04 编辑

对于古代的研究主要是他们提供了一些实验。
如
一
中药应用实验
二针灸实验
1治病实验
2经脉实验
三气功内丹练习实验
而如何正确分析这些实验，并不是古人能做到的，就是不能只根据古代的简单的猜测去知道反应中的物质是什么，有什么物质。
如有没有气，气是什么。
这种实验分析是要有现代科学方面相关的知识。
并不是古代人说有气，就一定是有气存在。
像脾气虚的气是什么生理物质，并不知清楚，而根据消化生理反应实验，可以分析知道相关消化生理物质的减少是会减弱消化功能的，如胃酸，组胺，胃蛋白酶减少。
但是这些消化生理物质并不什么气体物质，在消化减弱反应中并没有气的物质的减少。
脾气虚不存在气的物质的减少。
但是用中药治脾气虚可以治愈炎症，如肾炎，说明脾气虚与炎症肾炎有某种联系存在。
而消化的生理物质如胃酸，组胺，胃蛋白酶是不可能在炎症肾反应有病理信号作用的。
说明脾虚时还有另外物质的扩散而影响了炎症肾炎的产生。
而这种扩散物质才有可能是真正的气态物质。
在消化生理反应中不只是有胃酸，组胺，胃蛋白酶这些生理物质，还有真正的脾的气态的生理物质的存在作用。
当然这些分析古代人肯定是不能做到的。
如果只是想从古代人论说的简单的猜测中得到的这些研究分析，是完全不可能的。

dffaaoo · 发表于 2019-2-8 03:50:16

dffaaoo 发表于 2019-2-7 16:49
对于古代的研究主要是他们提供了一些实验。
如
一

http://www.gtcm.info/forum.php?m ... amp;_dsign=31ac0c62

董建军 · 发表于 2019-2-8 07:47:53

dffaaoo 发表于 2019-2-7 08:49
对于古代的研究主要是他们提供了一些实验。
如
一

深而不可见指的是气（物质的运动），不是物质结构，运动需要参考系才可以看得见，物质的结构是直接观察的，比如水的波动，内脏的运动需要借助内脏形态，脾的形态与水的波动相同，都是运动轨迹，都是运动的表现。

dffaaoo · 发表于 2019-2-8 15:34:44

是气的物质的运动，是物质的气的运动，

dffaaoo · 发表于 2019-2-8 19:23:58

细胞膜受体 编辑 讨论

细胞膜受体（cell membrane receptor）是细胞表面的一种或一类分子，它们能识别、结合专一的生物活性物质（称配体），生成的复合物能激活和启动一系列物理化学变化，从而导致该物质的最终生物效应。细胞环境中各种因素的变化，是通过细胞膜受体的作用而影响细胞内的生理过程发生相应的变化。

dffaaoo · 发表于 2019-2-8 19:24:22

细胞膜受体也是镶嵌在膜脂质双分子层中的膜蛋白质。受体蛋白质一般由两个亚单位组成：裸露于细胞膜外表面的部分叫调节亚单位，即一般所说的受体，它能“识别”环境中的特异化学物质（如激素、神经递质、抗原、药物等）并与之结合；裸露于细胞内表面的部份叫催化亚单位，常见的是无活性的腺苷酸环化酶（AC）。一般将能被受体识别的环境中的特异化学物质叫信号或叫配体。配体所作用的细胞又叫那个配体的靶细胞。一般来讲，受体与配体的结合有高度特异性。当某一配体与其靶细胞膜上的特异性受体结合时，调节亚单位构型变化，随即激活膜上的AC，在Mg2+存在的条件下，AC催化细胞内一系列生物化学反应，进而引起靶细胞生理功能的改变。也有的膜受体与配体结合后并不继发细胞内一系列生化反应，而是通过改变细胞膜对离子的通透性而产生生理效应。

“受体”这个名词在19世纪末20世纪初已经开始应用，当时认为药物作用时必须与靶细胞上与之互补的分子——受体——相结合后才能发挥效应。后来受体概念的应用逐渐扩展到药物以外的其他信息分子作用于细胞的过程

dffaaoo · 发表于 2019-2-8 19:24:50

化学组成结构

编辑

迄今所知，受体几乎都是蛋白质（糖蛋白、脂蛋白或糖脂蛋白）。

由于细胞内受体含量极微，有些受体稳定性又差，因此受体的分离、纯化比较困难。迄今只有从电鳐和电鳗的电器官中分离的乙酰胆碱的烟碱胆碱能受体和从正常人胎盘中分离的胰岛素受体已经得到纯度很高、数量足够的样品，因而对它们的结构也有了较多的了解。电鳐的乙酰胆碱的烟碱胆碱能受体是由分子量为26000～64000的四种亚基组成，从电鳗分离的受体则由分子量为42000和54000二种亚基组成。电子显微镜观察的结果表明，这种受体由5～6个直径为3～4纳米的亚基构成玫瑰花结状结构，其直径约8～9纳米，中心可能是离子通道。胰岛素受体的斯托克半径约68～72埃，分子量约30～100万，它主要由3种亚基：α（分子量约135000），β（分子量约95000）和γ（分子量约45000）组成。α亚基为结合亚基，亚基之间靠—S—S—相连，亚基内部还有—S—S一结构。

dffaaoo · 发表于 2019-2-8 19:25:22

一种细胞膜可以含有几种不同的受体，如脂肪细胞膜上含有肾上腺素、胰高血糖素、胰岛素等近10种激素受体。它们的数目互不相同。同一受体在不同细胞膜上的受体数目也是不同的。一般的受体的密度为103～104个/细胞，但电鳐电器官上的乙酰胆碱的受体的密度和数量较大，分别为104～105微米2或1011个/细胞。受体的数目在正常生理条件下是恒定的，但由于细胞生理状态不同（如生长速度，分化程度，细胞周期等）和外界环境变化的影响，也会发生一定的改变。

受体在膜上的分布是不均匀的，经常相互聚集形成“簇”的形式。

dffaaoo · 发表于 2019-2-8 19:26:34

毒素受体

现在发现很多毒素也是通过与细胞膜上的受体相结合后才产生效应的。如霍乱毒素是霍乱弧菌产生的外毒素，分子量为84000，由A、B二种亚单位组成。A亚单位有两条肽链A1和A2，由一对二硫键联接。亚单位B与细胞膜上的受体相结合。亚单位A1则具有激活膜上腺苷酸环化酶的作用。

霍乱毒素的受体是一种神经节苷脂，毒素与它结合后可能会发生一系列反应，如首先引发受体的构象变化，接着亚单位A1在激活腺苷酸环化酶的过程中将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）中的腺二磷核糖转移到细胞膜中的一种蛋白质上。在正常情况下，鸟三磷通过与这种蛋白质相结合使腺苷酸环化酶激活，待鸟三磷被鸟三磷酶水解，激活作用即停止。但是如果鸟三磷结合在含有腺二磷核糖的蛋白质上就不易被水解，因而延长了腺苷酸环化酶作用的时间，产生的生物效应的持续时间也比较长。

霍乱毒素的作用与激素有几点不同：①激素的启动时间很短，霍乱毒素常常要延迟1～3刻钟后才开始；②激素去除后，效应很快消失，而霍乱毒素在去除后生物效应还可持续几小时到几天；③一种激素的受体只在少数几种细胞中存在，而霍乱毒素的受体在很多细胞膜上都有分布。

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