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楼主: 孙清连jkzx
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[原创]关于能级态!

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 楼主| 发表于 2007-1-29 17:53:56 | 只看该作者

[原创]关于能级态!

下面引用由君竹在 2006/09/27 09:55pm 发表的内容:
哈哈,能级态非我所提,知识谁会用即属谁,你会用、善用,当然就属于你了


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多谢先生,欢迎交流.
精-气-神
物质-能量-信息
因为从我这一方面来说,是侧重于能量的研究与运用,其余两方面自然不很精通甚至有偏颇之处,还望先生能够不吝赐教.
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发表于 2007-7-13 19:40:40 | 只看该作者

[原创]关于能级态!

推荐给董建军先生参阅.
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发表于 2009-2-20 14:40:42 | 只看该作者

[原创]关于能级态!

再回头瞧瞧,哪有图啊?幻觉吧?呵呵。
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发表于 2009-2-23 21:12:04 | 只看该作者

[原创]关于能级态!


      人体是一个整体,是物质---能量---信息综合体,先生说到能级态和赞成,人的死亡,就是能量的耗尽,打个比方,肝硬化患者,就是肝脏细胞自身能量场越来越低,因此制造白蛋白的越来越少,低到30G/L以下时,腹腔就有水了,通过提高肝细胞的能量场,白蛋白合成就会增加,肝脏解毒功能就会增强,身体就会康复!
      
   
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发表于 2009-2-23 21:26:43 | 只看该作者

[原创]关于能级态!

场啊场。[Maiweb_leobbs2]
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发表于 2009-2-24 16:05:40 | 只看该作者

[原创]关于能级态!

能提高能量场的仪器,生物信息红外治疗仪,我看是一个不错的仪器,大家不妨去
    http://1688816.blog.china.alibaba.com/,看看,或许对你有所启益.
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发表于 2009-2-24 18:49:06 | 只看该作者

[原创]关于能级态!

红外,呵呵,我看不行。[Maiweb_leobbs1]
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发表于 2009-2-24 22:28:23 | 只看该作者

[原创]关于能级态!

是生物信息的红外,不是你想的红外,请你看一篇专家的文章,发表评论也不发迟!
  中华临床感染病杂志2009年2月第2卷第1期  Chin J Clin Infect Dis, February2009,Vol.2,No.1
                                              ·论著·
DSG型生物信息红外肝病治疗仪促进
小鼠肝脏微循环的实验研究
田甜 徐列明
【摘要】目的 研究DSG型生物信息红外肝病治疗仪(BILT肝病治疗仪)对小鼠肝纤微循环的影响。方法 将40只SPF小鼠造模后随机均分为未照射模型组、冷光源照射模型组、红外线照射模型组和BILT肝病治疗仪照射模型组,另取20只正常小鼠作为对照。每组分别以激光多普勒血流仪测定肝脏血流量和以显微活体视频技术观察肝脏微循环血流速度,同时作肝脏病理学检查和血流清生化学检查。结果 BILT肝病治疗仪照射模型组肝脏平均血流灌注量与未照射模型组比明显增加(P=0.004),而冷光源、红外光照射模型组与未照射模型组比均无明显增加血流量作用(P=0.713和0.465);未照射正常组较未照射模型组小鼠肝脏微血管内红细胞平均流速快,差异有统计学意义(P=0.001);BILT肝病治疗仪照射模型组肝脏微循环平均流速较未照射模型组、冷光源照射模型组和红外线的流速也有所增加,差异有统计学意义(P=0.004、0.020和0.030)。BILT肝病治疗仪照射组AST活性较未照射模型组明显降低(P=0.027),该组羟脯氨酸(Hyp)平均含量低于未照射模型组,但差异无统计学意义(P=0.433)。结论 BILT肝病治疗仪可改善肝纤维化小鼠肝脏的微循环并降低肝纤维化小鼠血清AST活性,改善肝脏病理状态。
【关键词】:肝纤维化;肝脏微循环;红外线;活体显微视频技术
DSG biological information infrared liver disease therapy instrument improves liver microcirculation in mice TIAN Tian ,XU Lie-ming. Institute of Liver Disease, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai201203,China
Corresponding author: XU Lie-ming, Email: xulieming@shutcm.edu.cn
【Abstact】 Objective To investigate the effect of DSG biologic information infrared liver disease therapy instrument (BILT liver disease therapy instrument) on liver microcirculations in mice. Methods Liver fibrosis was induced in 40 SPF mice which were randomized into 4groups:without irradiation group,cold light irradiation group,infrared light irradiation group and BILT group (10 in each group).Twenty healthy mice were taken as the control. Liver blood flow of each group was observed by laser-Doppler flow instrument, and blood  flow rate of liver microcirculation in each group was observed by intravital microscopy. Pathological examination and serum biochemistry were also performed. Results In fibrosis mice , the liver blood flow in average of BILT group was higher than that o whithout irradiation group (P=0.004),while comparing whith without irradiation group there were no significant differences in liver blood flows of the cold light irradiation group and infrared light irradiation group(P=0.713and0.465). Red blood cell velocity of microvessels in average of the healthy group (without irradiation) was higher than that in the without irradiation group of fibrosis mice (P=0.001),and it in the BILT group(fibrosis mice)was also higher than those in other groups of fibrosis mice(P=0.004,0.020 and0.030).For fibrosis mice, the average AST in BILT group was lower than that in the without irradiation group(P=0.027),and the difference in hydroxyproline (Hyp)levels between the groups was not of statistical significance(P=0.433).
Conclusion BILT liver disease therapy instrument can improve the liver microcir-culation, reduce AST level and improve liver pathological state in mouse with fibrosis.
【Key words】 Fibrosis; Liver microcirculation;Infrared rays; Intravital microscopy

DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2009.01.007
基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划)部分资助,项目编号(2006CB504800)上海市重点学科建设资助项目(Y0302);上海市教育委员会E-研究院建设计划项目部分资助,项目编号(E03008)
作者单位:201203上海中医药大学肝病研究所(田甜、徐列明);上海中医药大学附属曙光医院肝硬化科上海中医药大学肝肾疾病病证教育部重点实验室  上海市高校中药内科学E-研究所(徐列明)
通讯作者:.徐列明,Email:xulieming@shutcm.edu.cn
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发表于 2009-2-24 22:33:49 | 只看该作者

[原创]关于能级态!

应用激光多普勒技术和显微活体视频技术,观察以活血化瘀原理研制的DSG型生物信息红外肝病治疗仪(BILT肝病治疗仪)对正常小鼠和肝纤维化模型小鼠肝脏微循环的影响,从“活血”改善微循环角度诠释BILT肝病治疗仪的作用。
1材料和方法
1.1材料 昆明种雄性小鼠60只,体重(30±5)g,SPF级,由上海中医药大学实验动物中心提供;四氧化碳(CCl4)和橄榄油(分析纯,国药集团化学试剂有限公司);异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocyanate isomer I,FITC,sigma公司)。PowerLab/4sp 激光多普勒血流仪和Chart  5.0 (Powerlab/4sp)记录和分析软件(澳大利亚ADI公司);医用冷光源(浙江医学仪器厂);红外灯(江苏海门医疗器械公司产品); BILT肝病仪(杭州大力神医疗器械有限公司);MT-2荧光倒置显微镜、CCD显微摄像和录像系统(Olympus 公司产品)。
1.2.方法
1.2.1  造模  参照余万桂[1]的方法建立小鼠肝纤维化模型:40只小鼠用20%CCl4以5mg/kg颈部皮下注射,每5天注射1次,共6周。
1.2.2  分组与准备  小鼠被随机分为正常组(20只)和造模组(40只)。正常组小鼠再随机分为未照射正常组和BILT肝病仪照射正常组,每组10只。造模组小鼠造模后随机分为未照射模型组、冷光源照射模型组、红外线照射模型组和BILT肝病仪照射模型组,每组10只。接受照射的小鼠分别装入自制小铁笼内,露出腹部肝脏投影区,距相应光源15cm,每天照射1次,每次15min。照射疗程为4周。疗程结束后,各组随机分出5只进行激光多普勒血流量测定,余下5只以显微活体视频技术观察肝脏微血管和肝窦内血流速度。
1.2.3激光多普勒血流仪测定肝脏微循环平均血流灌注量 用Chart v 5.0 (Powerlab/4sp)记录和分析软件记录小鼠肝脏平均血流灌注量,每只小鼠记录10min。取5min后平稳段数据计算其平均值,得到各组小鼠平均血流灌注量。
1.2.4活体显微视频技术观测肝脏微循环流速
1.2.4.1荧光标记的红细胞制备  参照参考文献[2] 中的方法。
1.2.4.2活体动物测前准备  小鼠以2%戊巴比妥钠按2ml/kg剂量麻醉后,沿正中线剪开小鼠腹壁,拉出小鼠肝脏平铺于载玻槽玻片上,置Olympus倒置荧光显微镜下观察。
1.2.4.3 注射FITC标记红细胞并显微摄像  设置拍摄像素为最小值,曝光时间为60ms,使拍摄速度达到最快。从下腔静脉注射FITC标记的红细胞0.05ml,在显微镜下找到合适观察部位,然后切换到电脑上仔细观察微血管和肝窦内血流状况并数码录像,用视频处理软件比较各组间微循环血流速度的差异。
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发表于 2009-2-24 22:39:18 | 只看该作者

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1.2.4.4 图象处理  用Image-pro plus 6.0软件处理视频图像,寻找直径在20mm以下微血管内合适的荧光标记的红细胞进行追踪。每个视频至少找出3个FITC标记红细胞的轨迹取平均值,保存和记录各轨迹数据及图象,本系统按最快10桢/s计算,通过追踪FITC标记红细胞的两桢图象之间流动的距离和时间计算其在微血管内的流动速率。
1.2.5标本的采集与处理   用激光多普勒血流测定每组小鼠肝脏平均血流灌注量后,摘眼球采血,4℃下静置2h,离心半径9.4cm,3000r/min离心15min,取上清液分装于1.5ml离心管内,-70℃低温保存;动物采血处死后,取下肝脏切取约1.0cm´0.8cm´0.3cm大小肝组织,10%中性甲醛固定,24h后逐级酒精脱水,二甲苯透明,56℃石蜡包埋,4µm厚切片,用于HE和胶原染色。
1.2.6肝脏组织学观察  按照本研究所制定的胶原纤维增生程度的半定量标准[3],镜下观察各组肝组织胶原染色片,判断肝纤维化的程度。各肝组织标本进行胶原纤维染色后,用图象定量分析系统扫描,读取胶原染色阳性面积百分比,取每张切片5个视野的平均值,作胶原纤维增生程度的半定量统计分析。
1.2.7血清生化学检测  ALT和AST活性的检测采用赖氏法;Alb含量的测定采用溴甲酚绿法;TBiL含量的测定采用苯甲酸钠—咖啡因比色法,上述检测均由曙光医院检验科完成。
1.2.8肝组织羟脯氨酸 (Hydroxyproline,Hyp)测定  采用Jamall法[4]测定。
2.统计学方法 用SPSS13.0统计软件包进行统计分析.定量资料的数据分析采用单因素方差分析(ANOVA),结果以`X±S表示,定性等级资料的数据分析采用Ridit分析,统计检验水准a =0.05。
结 果
2.1  BILT肝病治疗仪对肝纤维化小鼠肝脏微循环的影响
2.1.1   激光多普勒血流测定肝脏微循环平均血流灌注量  未照射模型组肝脏平均血流灌注量较未照射正常组略低,差异无统计学意义(P=0.679) BILT肝病治疗仪照射正常组的指标略高于未照射正常组,差异无统计学意义(P=0.142);BILT肝病治疗仪照射模型组肝脏血流量与未照射模型相比明显增加(P=0.004),而其它光源作用于造模组后与未照射模型相比均无明显增加血流量作用(P=0.713和0.465)(表1)。
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