导航中医药

 找回密码
 注册
楼主: 逸湘
打印 上一主题 下一主题

[原创]另一觀點看營衛,由抗衰老談起

[复制链接]
61
 楼主| 发表于 2009-3-24 16:23:00 | 只看该作者

[原创]另一觀點看營衛,由抗衰老談起

啟動長壽基因

有一群特別的基因,在生物體處於艱困的時期,會協助身體的防衛,這群基因能夠增進個體的健康和壽命。如果想要延年益壽、減少老年病痛,關鍵就在於解開這群基因作用的奧秘。
撰文╱辛克萊(David A. Sinclair)、賈倫堤(Lenny Guarente)
翻譯/涂可欣


善用長壽基因的力量,可以改變人類典型的生命曲線。人們不一定會隨年歲的增加而停止成長和失去活力,即使已經70歲、90歲或甚至超過100歲,仍然可以感覺像是只有50歲。
從一輛車的里程表和車型,你大略可猜出這輛車的車況,歲月風霜和經常駕駛,難免會造成磨損。表面上看,這個比喻似乎也可用於人類的老化過程,不過機器與生物卻有一個重要的差別:生物能夠因應環境變化,利用能量來保護和修復自己,因此生物系統的衰老並非不可動搖。
科學家一度認為老化不只是身體的磨損,基因程式也會加以驅動:一旦個體成熟了,「老化基因」就會開始帶動身體走向墳墓。不過這個觀念已給推翻了,現在舊智慧再度受到重視,老化其實只是身體正常維修機制漸漸衰弱,最後身體磨損的結果。邏輯是這樣的:演化天擇沒有理由留下已超過繁殖年齡的生物體。
然而我們和其他研究人員卻發現,有一群基因與個體應付環境壓力(像是酷熱天氣,或食物、飲水稀少時)有關。它們可以維持個體天然保護和修復活性,不論年齡。這些基因強化了生物的生存功能,使得個體度過危機的機會增加;當這些基因長期保持活性,也能大幅增進個體的健康和延長壽命。簡而言之,它們恰好是老化基因的相反面:它們代表了長壽基因。
我們大約在15年前開始探討長壽基因的概念。我們的想法是,演化應該會偏向使用一個共通的調節系統,來調節生物體對壓力的反應。如果我們能找到一個或一些主導的基因(因此也主控了生物體的壽命),或許就能將它們轉化成對抗疾病和衰老的武器。
最近科學家發現了許多基因,取的名字像是密碼一般:daf-2、pit-1、amp-1、clk-1和p66Shc,它們會影響實驗動物的抗壓能力和壽命,顯示可能與生物體在逆境下生存的基本機制有關(參見第28頁〈延年益壽的基因作用途徑〉)。但我們實驗室將研究焦點集中在名為SIR2的基因,在所有測試過的生物體內,從酵母菌到人類,都有SIR2基因的各式版本。而且我們將酵母菌、線蟲和果蠅等各種生物體內加入額外的SIR2基因後,牠們的壽命都增長了。我們的實驗室正在測試這個基因對較大動物(像是小鼠),是否也有類似的效應。
在首先鑑定出來的長壽基因中,SIR2研究得最詳盡,因此在這裡我們將著眼於它的作用機制。它顯示了基因調控的生存機制是如何延長壽命、促進健康,而且有越來越多的證據顯示,SIR2可能就是這套機制的中樞調控者。
保護基因組
我們會發現SIR2是一個長壽基因,最初是因為想探究讓烘焙用的酵母菌變老的原因,是否有一個基因控制了這種簡單的生物的老化過程?當時許多人認為我們想從了解酵母菌壽命,來得知有關人類壽命資訊的想法有些荒謬。酵母菌的老化,是計算母細胞在死去前分裂形成子細胞的次數,一個酵母菌的壽命極限大約是分裂20次。
作者賈倫堤開始研究時,先篩選壽命特別長的酵母菌落,希望能從中找出讓它們長壽的基因。當時發現有一個菌落帶有突變的SIR4基因。SIR4基因所製造的蛋白質,會與Sir2酵素和其他蛋白質一起組成複合體。而這個酵母菌落的SIR4基因突變,會造成Sir2蛋白質聚集在酵母菌基因組上一段具有許多重複序列的區域,這段區域內含有建造蛋白質工廠的基因:核糖體DNA(rDNA)。酵母菌基因組內有上百個重複的rDNA,由於重複序列常有彼此「重組」的傾向,因此不容易維持穩定。這種重組現象會造成許多人類疾病,像是癌症和杭丁頓氏症。我們的研究顯示,酵母菌母細胞的老化正是因為rDNA不穩定的型式所造成的,而Sir蛋白質則可減緩這種不穩定狀態。
事實上,我們發現了一種特殊的rDNA不穩定狀態。酵母菌母細胞在分裂多次後,會讓額外的rDNA脫離基因組,形成「染色體外rDNA環」。染色體外rDNA環會和染色體一樣,在細胞分裂前進行複製,但分裂後都留在母細胞的細胞核內,於是母細胞內累積的染色體外rDNA環越來越多,敲響了母細胞的喪鐘。可能是這些染色體外rDNA環耗費太多資源,終於導致細胞無法複製自己的基因組而造成的。
當酵母菌細胞內加入一個額外的SIR2基因,就可以抑制rDNA環的形成,而細胞壽命則增長30%。這項發現可以解釋為什麼SIR2在酵母菌內可做為長壽基因。但驚奇的是,不久後我們發現額外的SIR2基因,也可讓線蟲的壽命延長50%。讓我們如此驚訝的理由,除了因為這兩種生物在演化上相距極遠,還因為成熟線蟲體內僅含有不會分裂的細胞,因此酵母菌複製的老化機制解釋,並不適用於線蟲。我們很想知道SIR2基因到底有什麼作用。
我們很快就發現,SIR2基因製造的酵素有著全新的活性。位於細胞核內的染色體DNA,平常是纏繞在組織蛋白(histone)上的,而組織蛋白上常會帶有化學標記,像是乙醯基,這些標記決定了DNA纏繞的緊實度。如果移除乙醯基,就可以讓整個纏繞的結構更緻密,使得一些酵素無法接觸到DNA(像是造成rDNA脫離染色體的酵素)。對這些包裹在去除乙醯基組織蛋白上的DNA,我們會用「沈寂」來形容,因為基因組的這段區域不會活化。
我們之前就已經發現Sir蛋白質與基因的沉寂有關,事實上,SIR就是「沉寂資訊的調節者」(silent information regulator)的英文縮寫。Sir2是負責移除組織蛋白上乙醯標記的酵素之一,但我們發現Sir2作用的獨特之處,是其酵素活性絕對需要一個無所不在的小分子:菸鹼醯胺腺嘌呤二核酸(NAD),NAD是許多細胞代謝反應的輔。發現Sir2和NAD的關聯讓我們非常興奮,因為它讓Sir2的活性與代謝連接了起來,因此可解釋飲食熱量限制與老化的關係。
限制熱量與延長壽命
最有名的延長壽命方法,是限制一隻動物攝取的熱量。這個方法發現已超過70年,仍是唯一嚴密證明過的有效方法。熱量限制法一般是讓生物的飲食比該物種正常量少30~40%,從小鼠、大鼠到狗,可能還包括靈長類,在限制飲食下,不僅可以活得較久,而且也遠比一般動物健康,同時可以避免罹患癌症、糖尿病、甚至神經退化疾病等大多數老年疾病。這些動物的生存力似乎特別強,唯一顯見的缺點就是有些動物會失去生育力。
幾十年來,了解熱量限制法的作用機制,並開發能促進這種健康效應的藥物,一直是科學家追尋的目標(請參見2002年10月號〈尋找抗老藥丸〉)。過去人們一直簡單的將熱量限制延緩老化的現象,歸因於減緩代謝(細胞利用能源分子產生能量的作用),而減少了有毒副產物。
但這觀點目前看來並不正確,限制熱量並不會減緩哺乳動物的代謝,在酵母菌和線蟲中,代謝狀況反而會改變並且加快。因此我們相信,限制熱量的飲食就像食物稀少的自然狀況一樣,對生物來說是一種壓力,可激發生物的防衛反應,以增加生存的機會。哺乳動物對壓力的反應包括了改變細胞保衛、修護、能量製造和凋亡(計畫性細胞死亡)。我們想知道Sir2是否與這些改變有關,於是我們先檢查簡單生物在限制熱量的飲食中,Sir2扮演的角色。
我們發現當食物有限時,酵母菌有兩個反應路徑會提高細胞內Sir2的酵素活性。其一,熱量限制會啟動PNC1這個基因,製造清除細胞內菸鹼醯胺(nicotinamide)的酵素,菸鹼醯胺類似維生素B3,平常會抑制Sir2活性。由於PNC1在其他已知可延長酵母菌壽命的輕微壓力下也會活化,像是環境溫度升高或鹽份增加,正好與我們認為熱量限制是一種壓力因子的想法相符。
而飲食限制誘導酵母菌Sir2活性的第二個途徑是呼吸作用。細胞在這生產能量的過程中,也會將NADH轉變為NAD,這使得可活化Sir2的NAD增加,同時減少會抑制Sir2酵素的NADH,因此改變細胞的NAD/NADH比例,會大幅影響Sir2的活性。
觀察到讓壽命延長的生物性壓力也會增加Sir2活性的現象,接下來的問題便為是否擁有Sir2才能享有長壽?答案是斬釘截鐵的肯定。測試Sir2必要性的一個方法,是移除生物的這個基因,然後觀察接下來發生的事情。像果蠅這樣複雜的生物,熱量限制法必須在有Sir2的情況下,才能達到延長壽命的效果,由於成年果蠅體內含有許多類似哺乳動物器官組織的構造,我們懷疑哺乳動物可能也需要Sir2,熱量限制延壽法才能奏效。
不過人類很難採取這種激烈的飲食法,想獲得熱量限制法的健康效應,我們可能需要靠能調節Sir2和相近蛋白質(通稱為Sirtuin)活性的藥物。在可活化Sirtuin的化合物(簡稱STAC)中,有一種稱為白藜蘆醇(resveratrol)的化合物格外引人注意。白藜蘆醇是一種存在於紅酒中的小分子,有些植物在遭遇壓力時也會製造它,其他還有18種植物在壓力下製造的分子,也證實具有調節Sirtuin的功能,顯示植物可能也用這些分子來控制自己的Sir2酵素。
熱量限制飲食,或在酵母菌、線蟲或果蠅飲食中添加白藜蘆醇,均可延長生命約30%,不過前提是它們必須具備SIR2基因。製造過量Sir2的果蠅,也可以延長壽命,不過再餵食這些果蠅白藜蘆醇、或限制飲食熱量時,並不會更進一步的增加壽命,因此對這現象的最簡單解釋是,熱量限制和白藜蘆醇均是透夠活化Sir2而達到延長生命的效果。
當果蠅隨心所欲進食、然而在飲食中添加白藜蘆醇,果蠅不僅可以活得較久,而且也沒有出現因熱量限制而失去生育力的問題。這現象對希望開發Sir2酵素活化分子的研究人員來說是一項佳音,不過我們還是得先了解Sir2在哺乳動物細胞內扮演的角色。
協調全身保護機制
哺乳動物中類似SIR2的基因,叫做SIRT1,它所製造的蛋白質Sirt1和酵母菌的Sir2有著相同的酵素活性,但能去除乙醯基的目標更廣泛,散佈在細胞核和細胞質,其中部份鑑定出來的目標蛋白質,控制了細胞的一些關鍵機制,包括凋亡、防衛和代謝。由此看來,SIR2基因家族在哺乳動物體內可能仍具有延長壽命的功效,但是也不難想像,在這些更大更複雜的生物體內,Sirtuin的作用途徑也更盤根錯節。
舉例來說,增加大鼠和小鼠的Sirt1酵素活性,讓這些動物的細胞在面臨正常時會啟動計畫性死亡的壓力時,依然能生存下來。Sirt1能夠調節一些重要蛋白質,像是p53、FoxO和Ku70,這些蛋白質有的會設定凋亡的閥限,有的會刺激細胞的修補工作。因此Sirt1一邊給細胞較多的時間,一邊促進細胞的維修機制。
生物一生中因凋亡而失去的細胞,可能是影響老化的一個重要因子,特別是那些不會更新的組織,像是心臟和腦,因此減緩細胞死亡,可能就是Sirtuin促進健康和延長壽命的途徑之一。Sirt1增加哺乳動物細胞生存力的最明顯實例就是瓦勒氏(Wallerian)突變小鼠。這種小鼠體內有一個基因帶有一個重複版本,讓小鼠的神經元抵抗壓力的能力大幅提升,而免於中風、化學療法引起的毒性和神經退化疾病。
2004年,美國聖路易華盛頓大學的米布藍德(Jeffrey D. Milbrandt)和同事,證實瓦勒氏鼠的基因突變會增加一種NAD合成酵素的活性,而增加的NAD分子看來會活化Sirt1,而達到保護神經元的效果。米布藍德團隊同時還發現白藜蘆醇之類的STAC,也具有類似瓦勒氏突變的功能,可保護正常小鼠的神經元。
最近法國國家健康暨醫療研究院的奈瑞(Christian Neri),利用了人類杭丁頓氏症的兩種動物模型(線蟲和小鼠),顯示白藜蘆醇和另一種STAC漆黃素(fisetin),都可以防止神經細胞死亡。在這兩種動物中,這些化合物的保護作用都需要有Sirtuin基因的活性。
Sirtuin對細胞的保護效果越來越明確,不過仍有一些懸而未決的疑問。如果限制熱量的益處,是經由Sirtuin基因為中介,那麼飲食又是如何來調節這些基因的活性,進而影響動物的老化過程?美國約翰霍普金斯醫學院的普格索維(Pere Puigserver)和同事,最近驗證在禁食狀態下,肝細胞的NAD濃度會增加,而促進Sirt1的活性。
【意猶未盡嗎?欲閱讀完整全文,請參閱科學人2006年4月號〈長壽基因 留住青春〉】
62
 楼主| 发表于 2009-3-24 16:29:43 | 只看该作者

[原创]另一觀點看營衛,由抗衰老談起

[这个贴子最后由逸湘在 2009/03/24 04:38pm 第 7 次编辑]

三焦經對健康的重要是被嚴重忽視的
請看
排汗和排尿的差別
【您知道為什麼馬拉松選手不得癌症嗎?】
德國體育醫學龍頭艾倫斯特〈譯音〉博士發現,所有運動選手當中,唯獨馬拉松選手沒有罹患癌症的病例。因此艾倫斯特博士為了找出不得癌症的原因,不斷的研究,結果發現了一項驚人的事實。艾倫斯特博士採集了每天跑步 30 公里以上的馬拉松選手的汗水,分析其汗水的成份,結果發現汗水中含有鎘、鉛、銅、鎳等之重金屬物質。
艾倫斯特博士下的結論是 「每天跑 30 公里以上的馬拉松選手,自體內深處排出大量汗水的同時,亦將體內累積的致癌成份〝重金屬〞排出體外,徹底去除癌症的根源,因此馬拉松選手是不會得癌症。」 根據以上的研究結論,艾倫斯特博士發表了「以排汗的方式,徹底去除體內的累積物,可預防癌症」的研究報告,艾倫斯特博士強調的「想要健康長壽,就要一天一次大量排汗。」這句話是絕對值得信賴的。
  
【您知道排汗市場如此龐大?】
能量之國韓國的排汗市場一年約人民幣 1200 億 ,您知道為什麼一年有幾億人次的韓國國民到黃土能量房去排汗嗎?在沒有任何廣告宣傳的情況下,短短 15 年內形成了如此龐大的市場全靠體驗後的口碑相傳。因為體驗過後發現 能量排汗無論對慢性病患的病症、促進血液循環或皮膚美容,以及維持苗條的健康身材上皆具有驚人的功效。
【出汗能夠排泄體內有害物質】
對身體而言,為何出汗特別重要呢?排泄體內不需要物質的基本功能,就是排便、排尿與出汗。其中, 汗具有排泄體內疲勞物質或對人體有害的重金屬、毒素的重要作用。雖然尿也會排出重金屬,但是排出功能卻遠不及汗。亦即藉由出汗,能夠排出大量的重金屬。汗也具有調節體溫的重要作用。 全身健康的出汗,就能夠強化現代最欠缺的體溫調節功能與自律神經。汗從體表氣化,令人得到爽快感,對精神也有很大的幫助。藉著氣化熱消耗熱量,能夠提升代謝力,減少體脂肪,有助於消除肥胖。對身體而言具有重要作用的汗,不會對身體造成負擔,全身出汗,就能夠強化自律神經,提升代謝力,排出老舊廢物與毒素,對於美容與健康都有幫助。

汗與尿中的重金屬元素量〈 100 克 中〉

  鉛〈 μ g 〉 鎘〈 μ g 〉 鈷〈 μ g 〉 鎳〈 μ g 〉 銅〈 m g 〉

汗 84         6.5          1.2        32         0.11



尿 4.9        0.65         0.6         3.1        0.01
〈註〉假設 1 天出汗量為 2 公升
資料來源:醫學博士 石井宏子、松原英多合著『遠紅外線三溫暖的秘密』〈安立出版社〉
63
发表于 2009-3-24 16:57:02 | 只看该作者

[原创]另一觀點看營衛,由抗衰老談起

三焦就是汗腺,证据?!
64
 楼主| 发表于 2009-3-24 17:27:25 | 只看该作者

[原创]另一觀點看營衛,由抗衰老談起

下面引用由中西医融合观2009/03/24 04:57pm 发表的内容:
三焦就是汗腺,证据?!
我沒說三焦就是汗腺
我說的是 汗腺歸三焦經管
請看內經
靈樞本臟
腎合三焦膀胱三焦膀胱者腠理皮毛其應
請問汗腺在那裡?
這不是說得很清楚了嗎?

65
发表于 2009-3-24 17:56:34 | 只看该作者

[原创]另一觀點看營衛,由抗衰老談起

请问:三焦是怎么样管理汗腺的?通过什么途径管理的?交感神经?副交感神经?
66
 楼主| 发表于 2009-3-24 18:18:04 | 只看该作者

[原创]另一觀點看營衛,由抗衰老談起

下面引用由中西医融合观2009/03/24 05:56pm 发表的内容:
请问:三焦是怎么样管理汗腺的?通过什么途径管理的?交感神经?副交感神经?
重申是三焦經
至於您問的
通过什么途径管理的?交感神经?副交感神经?
是尚待研究的問題
67
发表于 2009-3-25 20:07:42 | 只看该作者

[原创]另一觀點看營衛,由抗衰老談起

下面引用由逸湘2009/03/24 06:18pm 发表的内容:
重申是三焦經
至於您問的
通过什么途径管理的?交感神经?副交感神经?
是尚待研究的問題
既然是【是尚待研究的問題】,就是还不知道!还是研究清楚再来吧!
68
发表于 2009-3-25 20:44:16 | 只看该作者

[原创]另一觀點看營衛,由抗衰老談起


真不明白这个论坛怎能让这样的人当“论坛版主”的!简直是个破坏分子。
69
 楼主| 发表于 2009-3-26 07:38:51 | 只看该作者

[原创]另一觀點看營衛,由抗衰老談起

下面引用由中西医融合观2009/03/25 08:07pm 发表的内容:
既然是【是尚待研究的問題】,就是还不知道!还是研究清楚再来吧!
按先生標準
這論壇該關門了
請問病毒是如何當秋邪的載體的
如何載呢?

-=-=-=-=- 以下内容由 逸湘2009年03月26日 07:42am 时添加 -=-=-=-=-
在科學界
"假說"也是可討論的
實驗科學家一向是走在理論科學家後面的
70
 楼主| 发表于 2009-3-26 08:24:49 | 只看该作者

[原创]另一觀點看營衛,由抗衰老談起

昨日去做了"調和營衛"的工作
不過不是醫人
是去做"微生物"醫生
也就是我的本業
對象是
王永慶先生的南亞公司位於臺灣麥寮石化工業區的廢水處理廠
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

QQ|Archiver|手机版|导航中医药 ( 官方QQ群:110873141 )

GMT+8, 2025-7-9 01:15 , Processed in 0.057400 second(s), 13 queries .

Powered by Discuz! X3.4

© 2001-2017 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表