先天之精这个东西有没有？

dffaaoo

董建军 发表于 2019-1-7 05:51
细胞信号转导是直接流通转导的吗？

是联级转导信号

dffaaoo

联级转导事实上就是物理学里的共振传导，联级转导的表达是不科学的，没有共振不可能“联级转导”，

dffaaoo

dffaaoo 发表于 2019-1-7 06:21
是联级转导信号

1密度级数与病理反应中产生症状的种类数有关。
2级密度数数大小与这一级中的受体病理变化的个数多少有关。
3密度级数越大病理反应中症状的种类就越多，产生的物质扩散的分子数越多。
4级密度数越大，这一级中的受体病理构变的受体个数越多，产生扩散的物质分子越多。
5建立扩散物质的密度级数和级密度数与扩散物质分子数的关系式，以计算扩散的物质的分子个数。
6由扩散物质的总的分子个数，计算产生的各种离子的个数
7根据不同病理信号物质产生应有离子的种类不同，推算产生的相应的病理信号物质分子离子的个数。
8根据病理信号物质分子离子的个数的多少，可以知相应病理信反应的强弱，或下级胞内化学反应的病理性增强或减弱的程度大小。
9还可以预测有何种非生理合成反应物质病理物质被合成。
10以结束当前病理学研究病理信号物质只能被动以检测的有限的发现。
11医学成为真正的明确的能治愈各种疾病的科学。

dffaaoo

董建军 发表于 2019-1-7 06:30
联级转导事实上就是物理学里的共振传导，联级转导的表达是不科学的，没有共振不可能“联级转导”，说明这个 ...

人体信号系统非生理反应的分析的数学表达或数学模型。
或人体生理系统功能紊乱的原因的数学表达分析。
不仅是在胃酸的胃溃疡病反应，在其它疾病相关的信号系的非生理反应都同样有相关信号物质的非生理性合成增加的表现反应。
如在全固同合成系
100个紧张素lll是正常合成结合分子数。
但是如果有另外的60个不是紧张素lll的化学物质或基团与100个紧张素lll以外的60个醧固酮合成受体结合，就必然会病理性的增加600个醧固酮分子的合成，从而加了水的回收或对原尿的回收率，而有尿少，及水肿的形成。
在肾上腺素合成系
如果有另外的60个不是肾上腺素H2蛋白质分子，与100个肾上腺素分子的与100个质细胞合成受体结合，以外的60个肾上腺素髓质细胞合成受体结合，就必然会病理性的增加600个肾上腺素分子的合成。就会有心动过速，心脏病，及循环组织的疾病，而这些疾病反应的产生形成的原因，都是起源于100肾上腺素分子生理性的合成受体，以外的60个肾上腺素质细胞合成受体结合的60个化学物质或基团，病理性的增加合成的600个肾上腺素分子
在糖皮激素合成系
会有这种激素的合成增加，如果有另外的60个不是促肾上腺皮质激素（ACTH）的化学物质或基团，与100个促肾上腺皮质激素（ACTH）生理性的合成受体，以外的60个糖皮激素合成受体结合，会病理性的增加600个糖皮激素分子的合成，及引起各种相关的疾病反应，因为这种激素的对免疫反应的广泛的拮抗药理，会减弱相关的免疫功能。
如在甲状腺素合成系
会增加甲方状腺素的合成，如果有另外的60个不是TSH激素与100个甲状腺素生理性的合成受体，以外的60个甲状腺受体结合会病理性的增加600个甲状腺素分子的合成，而有甲亢病。
在气管的组胺合成系
增加的合成反应，而加强功能有咳，
在免疫系统，
对IgM，IgA，抗体的病理性的合成增加，如果有另外的60个不是抗原的化学物质或基团与与100个浆细胞细胞生理性的受体，以外的60个浆细胞的受体结合，会病理性的增加600个IgM，IgA抗体，而有肾炎病。
对组胺有炎性水肿。

dffaaoo

董建军 发表于 2019-1-7 06:23
什么是联级？请指出，怎么表达？谢谢！

Ts素合成减少时
（一 ） 第一级IL-1合成多增加了第二级IL-2的合成增加。
1Ts素只在第二级的Th受体有拮抗增加结合的IL-1的生理作用。
2但是Ts素并没有拮抗IL-1合成增加增多的生理作用。
3在Ts素合成减少时，对于第一级IL-1合成多增加，Ts素原本就没有拮抗作用，这种条件中，就更没有拮抗的作用了。
4由于Ts素合成的减少，它们在第二级的拮抗过多的IL-1与第二级Th受体的结合的生理功能就根本不存在了。
因为对于第一级IL-1在第二级与Th受体的结合拮抗作用的不能实现，过多的第一级IL-1素与第二级Th受体的结合就会产生过多的第二级IL-2素了。
（二）外来素在第二级与Th受体的结合增加IL-2素的合成。
1由于Ts素合成的减少，它们不仅不能拮抗过多的第一级IL-1素与第二级Th受体的结合，也根本就没有对于外来素在第二级与Th受体的结合的拮抗作用。
2由于Ts素合成的减少，外来素在第二级与Th受体的结合就增加IL-2素的合成了。
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Ts素被拮抗合成减少时 第四级B浆细胞合成抗体的增多受体
一与第二级IL-2素的合成增加有关。
1Ts素被拮抗合成减少时，第二级IL-2素的合成增加将不会被Ts素拮抗了。
2第二级IL-2素的合成增加与第三级B细胞受体的结合，可增加浆细胞数及抗体的合成
3第二级IL-2的合成增加可以与第一级IL-1素的合成增多有关。
4而第二级IL-2的合成增加又可以与在第二级Th受体上的外来素的结合有关。     
IL-2素或外来素直接与第三级B细胞受体的结合，可增加浆细胞数及抗体的合成。
5第一级IL-1生理拮抗素是IL-2素
二Ts素是被外来素拮抗合成减少的

dffaaoo

董建军 发表于 2019-1-7 06:23
什么是联级？请指出，怎么表达？谢谢！

免疫信号系统的病理联级各级反应及物质组成

预备级
第一级
由于巨噬与抗原结合较频，受体构象暂时性失活或休息。抗原结合酶不能被吸收清除，在间质液中密度分子数增加，而产生向各生理系信号联级系的扩散，增加了各系的结合酶的分子数。
其中有的联级系受体构象有非生理性变化不能结合它们的上级信号物质，也不能对于它的结合酶有吸收清除的作用。
如在唾液合成反应联级反应中，就有口干的减少的功能表现或症状，同时相关结酶分子数增大，而产生第二轮的酶的向各联级系的扩散。
以形成二级流体结合酶密度。
但在巨噬产生的密度变化要大于除唾液联级的密度值。
这些酶之间会产生离子并与IL-1合成及抗原结合相关的负反馈受体结合而拮抗了IL-1合成拮抗素的合成反应。
IL-1合成及抗原与巨噬结合频率的非生理性增加。

从而将正常的生理性免疫联级改变成了生理病理的混级反应了。
就是其中部分有了非生理性合成反应的部分了。
而这种变化是从第一级开始演变的。

在巨噬细胞受体形成的流体酶二级密度产生的离子不仅拮抗了IL-1合成拮抗素的合成反应。
IL-1合成及抗原与巨噬结合频率的非生理性增加。
也很有可能与受体的其它部分结合，非生理性的将其中的蛋白酶的门打开，这些酶在细胞外就将一些组织细胞分解改变结构了，就是炎症反应了。
当然这种二级密度也有可能在另一抗原递呈细胞中性粒细胞受体形成，将蛋白酶转移到细胞外而产生炎症反应。



第0级是初始级与炎症反应相关但是免疫系统以外系统的症状产生的相关病理联级。
如
1口渴联级
2心烦联级。
3食少联级。
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第一级
抗原物质变化和抗原与巨噬细胞结合频率增大
1有系统外来的非细菌病毒抗原与Th结合，以增加IL-1的合成分子数。
2同时也增加了抗原肽的加工分子数。

第二级
由于IL-1合成增加部分与Th产生了结合，从而也增多了IL-2合成的分子数。
第三级
增多的抗原肽和IL-2与B细胞结合增加浆细胞的分化增殖数

第四级
病理性增多的浆细胞合成抗体分子数增加

第五级
增多的抗体与外源性抗原结合成免复合物的数增多

第六级
增多的复合物与补体结合数增加

第七级
补体C1被激活酶化反应增加

第八级
1由酶化的C1产生的补体C3.增加
2由酶化的C1产生的补体C5增加

第九级
1增加的补体C3与肥大细胞结合而释放组胺增加
2或增加的补体C5直接与内皮细胞结合

第十级
组胺与内皮细胞结合以产生通透功能增强，而产生炎性水肿。

第十一级
增加的补体C5直接与内皮细胞结合，而产生炎性水肿。

第十二级
有酶离子与巨噬或中性粒细胞非生理性结合

第十三级
巨噬或中性粒细胞的门非生理性开放，将蛋白酶释放到细胞外，而对各种组织有分解结构的作用，如炎症。

实际上除第十三级外，其它各级都是系统内生理病理混合级或变级或级变反应，是由其中有生理性部分和非生理性部分共同组成的，主要区别是分子数的不同，纯生理级物质分子数要少于混级中的物质分子数，也可称是内混级病理生理联级反应。
第十三级是纯病理功能级反应。