经络物质分析研究

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青蒿素是从复合花序植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯的一种无色针状晶体，其分子式为C15H22O5，由中国药学家屠呦呦在1971年发现 [1]  。青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”。

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千秋雪 发表于 2018-12-21 03:27
搞到分子原子水平，已经完全背离了中医中药的治病原理。再说，一种药物，把它分解了，变成一个个分子或原 ...

青蒿素是一种有过氧基团的倍半萜内酯的化学分子，青蒿素的分子式为C15H22O5

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dffaaoo 发表于 2018-12-21 06:37
青蒿素是从复合花序植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯的一种无色针状晶体，其分子式为C15H22O5 ...

倍半萜（sesquiterpenes）是指分子中含15个碳原子的天然萜类化合物，是含有三个异戊二烯单元。具有链状、环状等多种骨架结构。倍半萜多为液体，主要存在于植物的挥发油中。它们的醇、酮和内酯等含氧衍生物，也广泛存在于挥发油中。

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dffaaoo 发表于 2018-12-21 06:38
青蒿素是一种有过氧基团的倍半萜内酯的化学分子，青蒿素的分子式为C15H22O5

中药中确实有些是化学药的药理，如青蒿素！
但中国人很少是利用这种药理作用治病，因为有更有价值的药理，就是能治愈疾病！
化学药一般不能治愈疾病，只是有作用！

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一种药物，把它分解了，变成一个个分子就已经远远改变了其原来的性质，与中医治病的原理毫无关系了?改变药物分子的分子性质了?

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dffaaoo 发表于 2018-12-21 06:59
一种药物，把它分解了，变成一个个分子就已经远远改变了其原来的性质，与中医治病的原理毫无关系了?改变药 ...

抗生素，激素，青蒿素是不是分子？，有没有药理作用？现代医学药理学研究的药物都是分子物质。都有药理作用。

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在论症状与疾病的关系
卫气在病理反应中的必要性合理性
卫气在病病中应存在的理由
一 中药能治愈独立的症状，或没有疾病单独存在的症状
二 在疾病反应中的症状，中医是用相同的治疗症状的中药治疗的
1中医在治疗疾病的症状，是用与独立存在的症状相同的中药，治疗相同的症状
2且也能治愈疾病反应中的症状。
说明中药只对症状有治疗治愈作用
三   在类风湿病中现代医学是用非甾类抗炎药包括双氯芬酸、萘丁美酮、美洛昔康、塞来昔布等。，激素治疗的，但不能治愈类风湿病。
1中药能治愈类风湿病，而表明中药中显然是没有非甾类抗炎药包括双氯芬酸、萘丁美酮、美洛昔康、塞来昔布等。，激素成分，
因激素不能治愈类风湿病，如果中药中有非甾类抗炎药包括双氯芬酸、萘丁美酮、美洛昔康、塞来昔布等。，激素成分治疗作用，中药就不能治愈类风湿病。
2而中药能治愈类风湿病中的症状，中药中没有非甾类抗炎药包括双氯芬酸、萘丁美酮、美洛昔康、塞来昔布等。，激素成分，这表明中药中只有治疗症状的药理成分
这表明一定是疾病反应中的症状，有对疾病产生的影响作用。
或者症状是与产生疾病的原因，如产生炎症反应原因是相关，或者症状是疾病产生的原因部分。
三
只能假设症状与与疾病间是有联系存在的。
症状是疾病产生的原因部分。
1如果这种关系不存在，症状不是疾病产生的原因部分。
中药治症状就只能是对症状有治疗治愈作用，而不会对疾病也有治愈作用。

四   而症状系反应本身物质是不可能对疾病产生有作用
1不是症状反应系中联级信号物质对疾病产生有作用
2还存在有不是症状反应系中联级信号物质的某种物质，对产生疾病有物质影响作用
五这类物质也一定就是在症状联级生理反应时就存在于症状系的。
1并不是只因为有了症状这种物质才存在于症状系，是症状系本来就存在的有生理作用的物质
六在疾病反应系的生理联级中也有这种物质存在
1这种物质是在疾病反应系的生理反应中，有生理作用，因某种原因才扩散到症状系的生理反应中，改变了症状系细胞受体结构的结构，产生了症状反应
七这种物质就是卫气物质
八卫气就像水灾中的洪水的作用。

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卫气就像水灾中的洪水的作用。
一如堤坝溃堤了，堤坝中的水就到处跑泛滥，对房屋等的毁坏作用。
1如将堤坝修好了，水灾洪水就消除了。
二 症状就如大堤堤坝坏了，要修理，卫气就像堤坝中的水，水灾中的洪水，到处跑的泛滥的洪水，卫气的泛滥扩散产生疾病。
1但是实际对水灾有作用的并不大堤坏了本身，而是大堤中跑了的泛滥的水的作用。
如果堤坝中没有水，堤坝坏了，也不会有水灾
2对产生疾病有作用的不是症状反应本身，也不是症状反应系中联级信号物质对疾病产生有作用，是症状反应系中的卫气的泛滥扩散对产生疾病有作用
如果症状反应系中没有能泛滥扩散的卫气，也不会有症状反应中产生的疾病
三 说明与症状相关的卫气，一定是有像水一样的物质扩散作用，对产生疾病有作用。

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双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。双氯芬酸为苯乙酸类抗炎镇痛药，具有显著的抗风湿、消炎、止痛及解热作用。其作用比吲哚美辛强2～2.5倍，比阿司匹林强26～50倍。其特点为药效强，不良反应轻，剂量小，个体差异小。双氯芬酸具有显著的抗风湿、镇痛、消炎和退热作用。能很好地解除关节疼痛改善其活动，并有良好的耐受性。双氯芬酸片剂有一层抗敏性的包衣，使药片内的活性物质在离开胃部之后才释放出来，因此，可用于胃部敏感的患者。双氯芬酸每天口服75～150mg，对风湿性关节炎、骨关节炎和关节粘连性脊椎炎的镇痛消炎效果与阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛、酮洛芬、萘普生等相似。许多研究证明，双氯芬酸对机械、化学、生物等刺激引起的血-房水屏障崩溃有很强的抑制作用。近年来研究发现，双氯芬酸能降低角膜的知觉和敏感性，表现出角膜镇痛的效果，其详细机制尚不清楚 [2]  。

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双氯芬酸作用机制为选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素E2（PGE2）的合成途径。阻抑其致突变致痛作用。